今年12月31日前，境内药品制剂生产企业、进口药品制药厂商须全部纳入中国药品电子监管网，按照国家食品药品监督管理总局《关于印发药品电子监管工作指导意见的通知》的要求，完成生产线改造，在药品各级销售包装上加印（贴）统一标识的中国药品电子监管码。2016年1月1日后生产的药品制剂应做到全部赋码。

 

 

    电子监管码相当于药品的“身份证”，其纳入电子监管系统后，企业通过药监手持终端设备上传监管码信息，使得赋码药品不管走到哪里都能被实时监控。记者将一盒通脉养心丸药盒上的电子监管码输入中国药品电子监管网后，网页立即显示出药品当前状态信息，包括药品的通用名称、剂型、制剂规格、包装规格、生产企业、生产日期、生产批号等具体信息以及该药品的流向。

 

 

　　4种途径查询监管码

 

 

　　市民可通过4种途径查询。

 

　　1.登录中国药品电子监管网(http://www.drugadmin.com)，输入电子监管码进行查询。

 

　　2.拨打95001111，将监管码告诉工作人员，进行人工查询。

 

　　3.通过短信，把监管码发送到106695001111，几秒钟后就可以收到药品信息回复。

 

　　4.可以把监管码拍下来，然后利用专门的手机软件查询药品回复。

 

    南京研维药监码数据采集器